총량 : 1정(123 밀리그램) 중-내수용, 수출용  |  성분명 : 세티리진염산염  |  분량 : 10  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : BP

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 산화티탄, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 폴리에틸렌글리콜4000, 히프로멜로오스, 히드록시프로필셀룰로오스​

① 계절성 및 다년성 알레르기성 비염(코염), 알레르기성 결막염, 만성 특발성(원인 불명의) 두드러기, 피부소양증(가려움증)

② 하이드로코티손 외용제와 병용(함께 복용)에 의한 습진, 피부염.​ 

①  성인 및 6세 이상의 소아 : 세티리진염산염으로서 1일 1회 10mg 취침 전에 경구 투여(복용)

② 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5mg씩을 아침, 저녁에 분할 투여

③ 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

④ 중등도 ~ 중증(심한 증상)의 신장애(신장장애) 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다

CLcr = [140 – 연령 (세)] × 체중 (kg) / 72 × 혈청 크레아티닌 (mg/dL) (여성인 경우 × 0.85)

신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절

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···구분································크레아티닌 청소율 (mL/min)···············용량 및 빈도

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···정상···············································≥80··············································1일 1회, 10 mg

···경증 (가벼운 증상)······················50 ≥ 79········································1일 1회, 10 mg

···중등도···········································30 ≥ 49··········································1일 1회, 5 mg

···중증 (심한 증상)······························< 30·······························매 2일마다 1회, 5 mg

···말기 단계의 신 질환을

···가진 투석중인 환자 ·························<10·····················································금기

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총량 : 1정(123 밀리그램) 중-내수용, 수출용  |  성분명 : 세티리진염산염  |  분량 : 10  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : BP

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 산화티탄, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 폴리에틸렌글리콜4000, 히프로멜로오스, 히드록시프로필셀룰로오스​

① 계절성 및 다년성 알레르기성 비염(코염), 알레르기성 결막염, 만성 특발성(원인 불명의) 두드러기, 피부소양증(가려움증)

② 하이드로코티손 외용제와 병용(함께 복용)에 의한 습진, 피부염.​ 

①  성인 및 6세 이상의 소아 : 세티리진염산염으로서 1일 1회 10mg 취침 전에 경구 투여(복용)

② 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5mg씩을 아침, 저녁에 분할 투여

③ 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

④ 중등도 ~ 중증(심한 증상)의 신장애(신장장애) 환자 : 투여 간격은 환자의 신기능에 따라 조절되어야 한다. 다음 표를 참조하여 용량을 조절한다. 이 용량 표를 사용하기 위해서는 mL/min 단위의 크레아티닌 청소율 (CLcr)이 필요하다. CLcr (mL/min)은 다음 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 (mg/dL) 측정치로부터 계산된다

CLcr = [140 – 연령 (세)] × 체중 (kg) / 72 × 혈청 크레아티닌 (mg/dL) (여성인 경우 × 0.85)

신기능이 손상된 성인 환자에 대한 용량 조절

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···구분································크레아티닌 청소율 (mL/min)···············용량 및 빈도

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···정상···············································≥80··············································1일 1회, 10 mg

···경증 (가벼운 증상)······················50 ≥ 79········································1일 1회, 10 mg

···중등도···········································30 ≥ 49··········································1일 1회, 5 mg

···중증 (심한 증상)······························< 30·······························매 2일마다 1회, 5 mg

···말기 단계의 신 질환을

···가진 투석중인 환자 ·························<10·····················································금기

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